每次就醫時，醫師或護理師都會詢問：「吃藥會不會過敏？」我都說不會，因為印象中我們跟小孩吃藥後沒有出現過什麼症狀。
但會不會只是還沒吃到會讓我們身體產生過敏反應的藥物呢？這的確無法確定。
每當我看到有人因為藥物過敏而送醫或是喪命的新聞，難免會感到害怕，尤其現在有小孩了，擔心如果孩子因為用藥而出現不良反應該怎麼辦？
因此我總會想著，如果能夠預先知道我們對哪些藥物會有不良反應那該有多好？
(以下圖片來自於：好醫師新聞網)
以前的用藥治療策略，都是從錯誤中累積數據，直接套用在每個患者身上，
但這當中還是有風險，有的人藥效會不如預期，有的人則會出現藥物不良的反應，
而之所以會有這些情形的發生，都跟自身的基因型別非常有關聯性，所以光是考慮年齡、體重、參考數據是不夠的，需要更多的評估！
加上兒童的器官發育尚未成熟，根據藥害救濟基金會統計，因嚴重藥物不良反應而致死的比例高達30%！若孩子發生用藥錯誤，就算只有一次，後果可能不堪設想啊！
現在醫療發達、科技進步，只要透過基因檢測，就可以了解自身的藥物基因型，更有效的評估自己最適合的藥物和劑量，真的是一大福音！！
我認為新生兒就可以做檢測，作為寶寶的第一個健檢，非常的有意義喔！
「兒童常見用藥基因檢測」是由"世基生醫"所研發的，他們是業界唯一獲得台灣、美國、澳洲、新加坡等多國嚴重藥物不良反應風險評估之專利，有頂尖的技術、專業的服務。
透過檢測可以分析每個孩子不同的基因體質，協助家長了解孩子應該避免那些藥物、可用什麼藥物代替，或是合適的藥物使用劑量，
這樣可以做為服藥前的參考依據，讓用藥更精準，才能降低發生藥物不良反應的機率。
大概兩個月前得知有這個檢測方法，我就立刻預約安排時間，帶棠果到位於台北的兒童基因健檢中心做檢測。
目前與世基生醫合作的診所，都可以前往了解檢測相關資訊、採集檢體，服務據點會慢慢拓展至全台灣各縣市。
首先，我們先在會議室聽關於「兒童常見用藥基因檢測」的說明
檢測之前請即將要檢查的棠棠和小果漱口
接著醫檢師會說明檢測過程
檢測的方式就是用棉花棒輕輕刮取口腔黏膜，接著將檢體送到實驗室，進行DNA萃取&基因分析
大約等待一個多月的時間，檢驗報告結果就會出爐了，
這個檢測結果是涵蓋9大專科、7大類臨床用藥，共33種兒童常見藥物臨床參考。
兒童基因健檢中心會安排教授級的專業講師，針對檢測報告說明其結果與應用，
還會將詳細的檢測報告上傳雲端，並寄送紙本報告喔！
看了報告發現棠棠和小果都各自有幾個需謹慎使用、考慮替代藥物，以及建議降低用量的藥物，種類都不太一樣，
若不是有做這個基因檢測，我還以為一般常見的藥物對孩子們來說算是安全、不會有疑慮的，真的讓我有點訝異呢！
除了電子檔&紙本的報告書之外，還可從APP下載報告內容(需有專屬的帳號密碼)，
這真的很方便，這樣我們就可以隨時透過APP瀏覽孩子的用藥報告，並與醫藥專業人員溝通分享，就不用隨身攜帶大大一本的報告書啦~
(下圖是APP登入之後的畫面)
有棠棠和小果兩個孩子做檢測，可以直接在APP裡切換觀看孩子們的報告內容
還有列出9大專科、7大類清單藥品，
可以選擇列出全部，或是只列出該科別的藥品，查詢非常方便喔！
以前小時候我爸媽就經常耳提面命：「生病要看醫生，不要亂買成藥來吃。」就是因為有很多人因為亂服用成藥而造成不良反應。
那現在做了基因檢測已經大概知道用藥依據，那能否依此判定成藥對於個人是否安全呢？
這時候就可以用APP裡藥品掃碼的功能喔！
我特地去藥妝店選了幾個藥品，用APP掃描條碼之後，就會顯示該藥物的資訊，
最重要的是會顯示該位檢測者能否正常服用此款藥品、不能服用，或是要增加/減少劑量。
個人覺得這個功能超方便又實用！
若沒有配對的條碼資料，也可利用文字搜尋的方式查詢喔！
以上就是我帶棠棠和小果去做「兒童常見用藥基因檢測」的分享，真心覺得這個檢測很重要！
畢竟小孩12歲以前是黃金發展期，甚至在尚未成為成人之前，各方面的發育都不算成熟，
若能夠及早做藥物基因檢測，以了解孩子的用藥評估，就能盡早預防藥物不良反應的發生，
只要檢測一次，就能一輩子受用，非常值得喔！
(註：檢測結果提供醫藥專業人員作為臨床用藥參考，不作為用藥的唯一依據)
有興趣的人歡迎預約諮詢、與專業講師進行「基因檢測與兒童健康照護」的資訊交流
兒童基因健檢中心 官網
https://pse.is/tangomami
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